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單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,讓科研人員得以深入探究細(xì)胞個(gè)體的特性與差異,在解析疾病機(jī)制、挖掘生物標(biāo)志物等方面不斷取得新發(fā)現(xiàn)。但在實(shí)際操作中,測(cè)序前的樣品質(zhì)量把控,往往是影響最終結(jié)果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。單細(xì)胞測(cè)序?qū)悠分械膯渭?xì)胞/單細(xì)胞核狀態(tài)有特定要求。數(shù)量不足,可能導(dǎo)致測(cè)序數(shù)據(jù)量不夠;細(xì)胞直徑超出適宜范圍,后續(xù)的建庫(kù)和測(cè)序過(guò)程可能出現(xiàn)偏差;若存在較多細(xì)胞團(tuán)或碎片,還會(huì)干擾數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。這些問題,讓不少科研人員在實(shí)驗(yàn)前期花費(fèi)大量時(shí)間進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)控,卻難以達(dá)到理想效果。博大博聚-單細(xì)胞熒光分析儀...
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細(xì)胞成像分析系統(tǒng)是一種用于研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的先進(jìn)技術(shù)平臺(tái),廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)、臨床診斷等領(lǐng)域。該系統(tǒng)通過(guò)結(jié)合顯微技術(shù)、計(jì)算機(jī)圖像分析和自動(dòng)化處理,能夠高效地獲取細(xì)胞圖像信息,并進(jìn)行定量分析,從而揭示細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程中的細(xì)微變化。細(xì)胞成像分析系統(tǒng)的工作原理:1.樣品制備:細(xì)胞樣品需要經(jīng)過(guò)一定的處理,以便在顯微鏡下清晰可見。這些處理通常包括染色、固定和透明化等步驟。不同類型的細(xì)胞可能需要不同的染色方法,常用的染色劑包括熒光染料、免疫組化染料等。2.圖像采集:細(xì)胞樣品...
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在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,活率計(jì)數(shù)是評(píng)估細(xì)胞狀態(tài)的核心指標(biāo),臺(tái)盼藍(lán)染色與AOPI熒光染色作為主流方法,常讓研究者在選擇時(shí)陷入權(quán)衡。事實(shí)上,二者并無(wú)絕對(duì)優(yōu)劣,僅存在場(chǎng)景適配差異——博大博聚-全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,正是能精準(zhǔn)支撐兩種需求的全能工具。臺(tái)盼藍(lán)染色作為沿用數(shù)十年的經(jīng)典方法,憑借操作便捷、成本可控的優(yōu)勢(shì),至今仍是基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室的常用染色方法。其原理是利用活細(xì)胞完整的細(xì)胞膜對(duì)染料的排斥作用:活細(xì)胞不被染色,死細(xì)胞因細(xì)胞膜破損被染成藍(lán)色,整個(gè)染色-計(jì)數(shù)流程可在幾分鐘內(nèi)完成。對(duì)于常規(guī)細(xì)胞傳代、教學(xué)...
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在實(shí)驗(yàn)室里,細(xì)胞計(jì)數(shù)是項(xiàng)繞不開的基礎(chǔ)工作。但不少研究者都有過(guò)這樣的體驗(yàn):盯著顯微鏡反復(fù)計(jì)數(shù),不僅費(fèi)眼還容易出錯(cuò);一批樣本處理下來(lái),大半天時(shí)間就過(guò)去了。如何讓這項(xiàng)工作變得更輕松?或許可以看看這樣一款細(xì)胞計(jì)數(shù)儀——Jan-F4。極速檢測(cè),分秒必爭(zhēng)博大博聚熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(Jan-F4)實(shí)現(xiàn)了單個(gè)細(xì)胞標(biāo)本檢測(cè)時(shí)間在5秒內(nèi)的驚人速度。不僅如此,它還可兼容多孔玻璃板(可重復(fù)使用),單次可同時(shí)檢測(cè)6個(gè)細(xì)胞標(biāo)本,大大提升了實(shí)驗(yàn)通量。以往需要耗費(fèi)大量時(shí)間的細(xì)胞計(jì)數(shù)工作,現(xiàn)在只需片刻即可完成,讓...
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在藻類研究和植物細(xì)胞培養(yǎng)中,細(xì)胞計(jì)數(shù)及相關(guān)參數(shù)分析是核心環(huán)節(jié)。然而,傳統(tǒng)計(jì)數(shù)方法始終是科研人員與企業(yè)技術(shù)人員的痛點(diǎn)。傳統(tǒng)方法不僅依賴繁瑣的染色步驟——如臺(tái)盼藍(lán)染色區(qū)分死活細(xì)胞,既消耗大量染液成本,其化學(xué)作用還可能改變細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致活率數(shù)據(jù)偏差;取樣時(shí)動(dòng)輒需要20-50μL細(xì)胞懸液,對(duì)珍貴樣本是不小的浪費(fèi);更關(guān)鍵的是,普通血細(xì)胞計(jì)數(shù)板需等3-5分鐘沉降,讓實(shí)驗(yàn)流程變得冗長(zhǎng),嚴(yán)重影響工作效率。博大博聚-植物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀重塑了計(jì)數(shù)體驗(yàn)!這款儀器采用新一代圖像法分析技術(shù),通過(guò)高分辨率光...
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在微生物研究、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品衛(wèi)生檢測(cè)等領(lǐng)域,活菌計(jì)數(shù)是銜接“實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)-結(jié)果驗(yàn)證”的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——監(jiān)測(cè)菌株傳代中的活性穩(wěn)定性、評(píng)估抑菌藥物的半數(shù)抑制濃度(IC50)、驗(yàn)證食品加工后微生物殘留量,都需要以精準(zhǔn)的活菌濃度、活率數(shù)據(jù)為依據(jù)。但長(zhǎng)期以來(lái),傳統(tǒng)活菌計(jì)數(shù)方法的固有局限,不僅制約了工作效率,還無(wú)法解決數(shù)據(jù)可靠性這一痛點(diǎn)。傳統(tǒng)手動(dòng)菌落計(jì)數(shù)法的流程鏈條長(zhǎng):需先對(duì)細(xì)菌懸液進(jìn)行梯度稀釋,再均勻鋪于固體培養(yǎng)基,之后還要經(jīng)歷過(guò)夜甚至數(shù)天的恒溫培養(yǎng)。不僅占用大量時(shí)間,后續(xù)計(jì)數(shù)時(shí)還可能因菌...
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藻類細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是一種用于測(cè)定水體、培養(yǎng)液、或其他樣本中藻類細(xì)胞數(shù)量的儀器。廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、海洋學(xué)研究、水產(chǎn)養(yǎng)殖、污水處理等領(lǐng)域。藻類細(xì)胞計(jì)數(shù)是水質(zhì)分析的重要指標(biāo)之一,因?yàn)樵孱惖纳L(zhǎng)和繁殖常常反映了水體的營(yíng)養(yǎng)狀況和生態(tài)平衡。藻類細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的工作原理:1.樣本制備水體樣本通常需要經(jīng)過(guò)預(yù)處理,如過(guò)濾、濃縮等。樣本中的藻類細(xì)胞在顯微鏡下會(huì)呈現(xiàn)不同的形態(tài)和結(jié)構(gòu),計(jì)數(shù)儀會(huì)依靠這些特征來(lái)識(shí)別藻類。2.光學(xué)檢測(cè)計(jì)數(shù)儀使用激光或其他類型的光源照射樣本。藻類細(xì)胞因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu),能夠在光的照射下產(chǎn)...
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在生物科研、生物醫(yī)藥生產(chǎn)等領(lǐng)域,細(xì)胞濃度與活率的精準(zhǔn)計(jì)數(shù)是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵一環(huán),人工顯微鏡使用Neubauer改良型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)作為沿用多年的“金標(biāo)準(zhǔn)”,至今仍在各類實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用。然而,傳統(tǒng)的人工操作模式,卻讓無(wú)數(shù)科研人員陷入效率與精度的雙重困境。使用Neubauer改良型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的科研人員都會(huì)遭遇一些“麻煩”①在顯微鏡下盯著密密麻麻的細(xì)胞,逐格計(jì)數(shù)時(shí)不僅要區(qū)分死活細(xì)胞,還要時(shí)刻警惕視覺疲勞引發(fā)的計(jì)數(shù)偏差;尤其在處理高濃度細(xì)胞樣本時(shí),人工計(jì)數(shù)易出現(xiàn)“漏數(shù)邊緣...
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